Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ibuprofenum us pharmacia 400 mg apvalkotās tabletes
us pharmacia sp. z o.o., poland - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
elfabrio
chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabriku slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine zentiva
zentiva, k.s. - duloxetine - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - citi antidepresanti - Ārstēšanas depresijas traucējumi, diabētiskās neiropātijas sāpes, trauksmes traucējumi. duloxetine zentiva ir norādīts pieaugušie.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
faslodex
astrazeneca ab - fulvestrant - krūts audzējs - endokrīnās terapijas, anti-estrogēnu - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , pirms vai perimenopausal sievietes, kombinējot ārstēšanu ar palbociclib būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuksimabs - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - unituxin ir indicēts augsta riska neiroblastomu pacientiem, kuru vecums nepārsniedz divpadsmit mēnešus, lai 17years, kas agrāk saņēmis indukcijas ķīmijterapiju un sasniegt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapiju un ņemtu autologo cilmes šūnu apstrādes transplantācijas (asct). to ievada kombinācijā ar granulocītu-makrofāgu koloniju stimulējošo faktoru (gm-csf), interleukīnu-2 (il-2) un izotretinoīnu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fulvestrant mylan
mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - krūts audzējs - endokrīnā terapija - fulvestrants ir indicēts, lai ārstētu estrogēnu receptoru pozitīva, uz vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi pēcmenopauzes vecuma sievietēm:nav iepriekš apstrādātas ar endokrīnās terapijas, orwith slimības recidīva vai pēc palīgvielu anti-estrogēnu terapiju, vai slimības progresēšanu par antiestrogen terapija.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
scandonest 30 mg/ml šķīdums injekcijām
septodont, france - mepivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 30 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fulvestrant teva 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
teva b.v., netherlands - fulvestrants - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fulvestrant accord 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
accord healthcare b.v., netherlands - fulvestrants - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fulvestrant stada 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
stada arzneimittel ag, germany - fulvestrants - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 250 mg/5 ml